Gelomirtol

Gelomirtol est un médicament utilisé pour tuer les bactéries pathogènes, liquéfier et éliminer les expectorations, ce qui a des effets antibactériens, mucolytiques et anti-inflammatoires sur le corps.

Forme de libération et composition

Les gélules Make Gelomirtol sont gastro-résistantes, translucides, souples et contiennent un contenu sous la forme d’un liquide incolore transparent et huileux, avec une odeur caractéristique. La substance active du médicament est 120 mg de myrtol, dont la teneur minimale est de 30 mg de limonène, 30 mg de cinéole et 8 mg d’alpha-pinène.

Les auxiliaires de la gélule comprennent les triglycérides à chaîne moyenne, le glycérol, la gélatine, l'acide chlorhydrique à 13%, le sorbitol, le talc, le laurylsulfate de sodium, l'acétate d'hypromellose succinate, la dextrine, l'acétate de triéthyle, le glycyrrhizinate d'ammonium.

Sous blister de 10 gélules.

Le médicament Gelomirtol Forte est également composé de formes oblongues, gélatineuses, transparentes et entériques, avec un contenu sous la forme d’un liquide transparent, incolore, avec une odeur caractéristique. La substance active de 1 gélule est 300 mg de myrtol, dont la teneur minimale est de 75 mg de limonène, 75 mg de cinéole et 20 mg d’alpha-pinène.

Composants supplémentaires des gélules: huile de colza, sorbitol, solution d’acide chlorhydrique à 13%, glycérol à 85%, dextrine, talc, glycyrrhizinate d’ammonium, laurylsulfate de sodium, succinate d’hypromellose, acétate de triéthyle.

Sous blister de 10 gélules.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Gelomirtol est indiqué pour le traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires, telles que la bronchite aiguë ou chronique, la sinusite (dans le cadre d’une thérapie complexe).

Contre-indications

Selon les instructions, Gelomirtol ne doit pas être pris dans les cas suivants:

• Urolithiase;
• Maladie de calculs biliaires;
• Intolérance ou hypersensibilité individuelle aux composants actifs ou auxiliaires du médicament;
• Asthme bronchique;
• L'allaitement maternel;
• Premier trimestre de la grossesse;
• Âge des enfants jusqu'à 6 ans (pour les gélules de Gelomirtol);
• Âge des enfants jusqu'à 10 ans (pour Gelomirtola Forte).

Dosage et administration

Les capsules Gelomirtol sont appliquées à l'intérieur, de préférence une demi-heure avant les repas, avec un demi-verre d'eau à la température ambiante.

La posologie standard de Gelomirtol Forte chez l'adulte est de 1 capsule 3 à 4 fois par jour. Dans les processus inflammatoires chroniques, 1 capsule est prescrite deux fois par jour. Afin de faciliter l'écoulement des crachats le matin, les patients prennent en outre 1 capsule du médicament au coucher.

À l'âge de 10-18 ans, les enfants présentant un processus inflammatoire aigu prennent 1 capsule de Gelomirtol Forte deux fois par jour. Lorsque l'inflammation est de nature chronique - 1 capsule une fois par jour.

Les gélules de Gelomirtol sont prescrites pour les patients adultes à une dose de:

• Dans la bronchite aiguë ou la sinusite - 2 capsules 4-5 fois par jour (jusqu'à 8-10 capsules par jour);
• Inflammation chronique - 2 capsules de médicament trois fois par jour;
• Afin de faciliter la décharge des crachats le matin - 2 capsules supplémentaires au coucher.

Les enfants âgés de 10 à 18 ans prennent Gelomirtol aux dosages suivants:

• Dans la bronchite aiguë ou la sinusite - 1 capsule 4-5 fois par jour;
• Processus inflammatoire chronique - 1 capsule jusqu'à trois fois par jour.

Enfants âgés de 6 à 10 ans:

• Nettoyage inflammatoire du cours aigu - 1 capsule 3-4 fois par jour;
• Bronchite chronique ou sinusite - 1 capsule deux fois par jour.

Le médecin détermine la durée du traitement individuellement, en fonction de la gravité de la maladie et de l'efficacité du traitement.

Effets secondaires

L'utilisation de Gelomirtol est principalement tolérée par les patients, les effets indésirables sont rares. Les effets secondaires les plus courants sont:

• Réactions allergiques sous forme d'éruptions cutanées, de démangeaisons, de bronchospasmes, d'enflure du visage, causées par une hypersensibilité aux composants du médicament;
• Bouche sèche;
• Flatulences;
• Douleurs d'estomac;
• La diarrhée;
• Essoufflement;
• Des nausées;
• Vomissements;
• Augmentation de la mobilité des calculs biliaires et des reins.

Si, à la suite de l'utilisation du médicament chez un patient, les effets indésirables décrits ci-dessus sont observés, vous devez les signaler immédiatement à votre médecin.

Instructions spéciales

Lors d'une utilisation prolongée de Gelomirtol à fortes doses, les symptômes de surdosage suivants peuvent apparaître: nausées et vomissements, convulsions, problèmes respiratoires, coma. Rarement possible en raison d'une grave intoxication du système cardiovasculaire.

En cas de surdosage, on prescrit au patient de la paraffine liquide à une dose de 3 ml par kg de poids corporel, un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de soude et une ventilation des poumons par l’oxygène.

Aucune information sur l'utilisation de Gelomirtol aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse n'étant disponible, le traitement médicamenteux n'est pas hautement recommandé. L'exception est lorsque les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus.

Aucune interaction médicamenteuse de Gelomirtol n'a été enregistrée.

Le traitement par Gelomirtol n’affecte pas le contrôle des mécanismes potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration accrue de l’attention.

Les analogues

L'analogue structurel de Gelomirtol est le médicament Myrtol.

Des médicaments similaires ayant des effets pharmacologiques similaires sont:

• Septolète;
• ACC;
• Gadelix;
• Theraflu;
• Travisil;
• Mukaltin;
• Le ribomunil;
• L'amosine;
• Fluditec;
• Bronchiprète;
• La bromhexine;
• Ambroxol;
• Ambrobene;
• Spiriva;
• Brionium et autres médicaments ayant des effets mucolytiques et anti-inflammatoires.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Gelomirtol doit être conservé au frais, dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants. La durée de conservation du médicament est de 2 ans à compter de la date d’émission.