Zomig

Zomig est un médicament synthétique utilisé pour soulager une crise douloureuse en cas de migraine.

Forme de libération et composition

Zomig fabriqué sous forme de comprimés pelliculés (rond, biconvexe, jaune, gravé "Z" sur une face), 2 pcs. ou 3 pièces en blisters, 1 blister dans une boîte en carton.

La substance active est le zolmitriptan, 2,5 mg par 1 comprimé.

Composants auxiliaires:

• 100 mg de lactose anhydre;
• 15 mg de cellulose microcristalline;
• 3 mg de carboxyméthylamidon sodique;
• 1,5 mg de stéarate de magnésium.

Composition de la coque: colorant jaune (OY-22906), Macrogol 8000.

Composition de la teinture: hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane, oxyde de fer colorant jaune (E172).

Indications d'utilisation

Zomig est prescrit pour le soulagement des crises de migraine avec ou sans aura.

Contre-indications

L'utilisation de Zomig est contre-indiquée dans:

• Hypertension artérielle non contrôlée;
• Maladie coronarienne;
• Sténocardie angiospastique (sténocardie de Prinzmetal);
• Troubles de la circulation cérébrale ou des attaques ischémiques transitoires dans l'histoire;
• Syndrome de WPW ou arythmies associées à d'autres voies supplémentaires pour la conduite de l'impulsion;
• Hypersensibilité au médicament.

Zomig ne doit pas être pris simultanément avec l'ergotamine, ses dérivés ou avec d'autres agonistes des récepteurs 5HT1B / 1D-sérotonine.

Médicament âgé prescrit avec prudence (l’efficacité et la sécurité de son utilisation chez les patients de plus de 65 ans n’ont pas été étudiées).

Les études cliniques sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte n'ont pas encore été menées. Par conséquent, pendant la grossesse, il ne peut être pris que dans les cas où le bénéfice attendu par la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.

La question de la possibilité de nommer Zomig pendant l'allaitement doit être abordée avec prudence.

L'efficacité et la sécurité du médicament chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans n'est pas installée.

Dosage et administration

La posologie recommandée de Zomiga pour le soulagement d'une crise de migraine est de 2,5 mg.

Si les symptômes ne disparaissent pas ou ne réapparaissent pas dans les 24 heures, il peut être nécessaire de prendre une dose répétée tout en maintenant l’intervalle entre les doses du médicament pendant au moins 2 heures. Si, après avoir pris 2,5 mg de Zomig, l'effet thérapeutique souhaité n'est pas atteint, la posologie peut être doublée pour soulager les crises de migraine suivantes.

Un effet cliniquement significatif du médicament se manifeste dans l'heure qui suit son administration.

L’efficacité de Zomig ne dépend pas du temps après lequel la pilule a été prise depuis le début de l’attaque, mais il est recommandé de prendre le médicament le plus tôt possible.

La posologie quotidienne totale ne doit pas dépasser 10 mg.

Les patients présentant une adaptation de la posologie de la fonction hépatique anormale modérée à légère ne sont pas nécessaires, mais vous pouvez prendre 5 mg du médicament au maximum par jour.

En cas d'insuffisance rénale, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie de Zomig.

Effets secondaires

En règle générale, Zomig est bien toléré et les effets secondaires qui en résultent sont transitoires, modérés ou faciles et peuvent être résolus indépendamment sans traitement. Le plus souvent, ils se développent dans les 4 heures suivant la prise du médicament et n'augmentent pas avec des doses répétées.

Avec l'utilisation de Zomig, l'apparition de troubles du système nerveux central et périphérique est possible:

• Souvent: paresthésies, troubles sensoriels, vertiges, asthénie, sensation de raideur et de lourdeur dans les membres, sensation de chaleur, somnolence, sensation de serrement au cou, à la gorge et à la poitrine (généralement pas de changements ischémiques sur l'ECG);
• Rarement: mal de tête.

Aussi avec une fréquence variable peut développer des violations de:

• Système digestif: infarctus de la rate, colite ischémique, nausée, douleur abdominale, bouche sèche, diarrhée hémorragique, crise cardiaque ou ischémie intestinale;
• Système musculo-squelettique: faiblesse musculaire, myalgie;
• Système cardiovasculaire: infarctus du myocarde, spasmes des vaisseaux coronaires, tachycardie, angine de poitrine, palpitations, hypertension artérielle transitoire (accompagnée dans de rares cas de symptômes cliniquement significatifs);
• Système urinaire: mictions fréquentes, polyurie.

Les réactions allergiques peuvent se manifester sous forme de réactions anaphylactiques, d'œdème de Quincke et d'urticaire.

Avec une dose unique de 50 mg de Zomig, un effet sédatif est généralement noté. En cas de surdosage pendant au moins 15 heures, l’état du patient doit être surveillé.

Instructions spéciales

Zomig ne doit pas être pris pour prévenir les crises de migraine.

Le médicament est efficace contre la migraine avec aura et sans aura, ainsi qu’avec la migraine liée aux règles. L'efficacité de Zomig n'affecte pas:

• Âge et sexe du patient;
• La présence de nausée avant de prendre le médicament;
• Durée de l'attaque;
• L'utilisation de médicaments pour la prévention des crises de migraine.

Zomig ne peut être pris qu'avec le diagnostic établi. Avant son utilisation, toute autre affection neurologique grave possible doit être exclue.

Les données sur l'utilisation de Zomig dans la migraine basilaire ou hémiplégique ne sont actuellement pas disponibles.

Chez les patients migraineux, le risque de troubles de la circulation cérébrale peut être augmenté. Chez les patients recevant des agonistes des récepteurs de la sérotonine 5HT1B / 1D, des cas d'accident hémorragique, sous-arachnoïdien et ischémique, ainsi que d'autres troubles de la circulation cérébrale, ont été observés.

Dans certains cas, lors de l’utilisation de cette classe de médicaments (agonistes des récepteurs 5HT1B / 1D-sérotonine), des spasmes des vaisseaux coronaires, une angine de poitrine ou le développement d’un infarctus du myocarde ont été observés. Il est recommandé aux patients présentant un risque élevé de développer une maladie coronarienne avant de prendre le médicament de subir un examen du système cardiovasculaire. Des complications graves du système cardio-vasculaire peuvent dans de très rares cas se développer chez des patients qui n’ont pas eu d’indication de telles maladies dans l’histoire.

Des cas de sensations atypiques dans le cœur ont été rapportés lors de l'application de Zomig. Si vous ressentez une douleur à la poitrine ou des symptômes de coronaropathie, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament avant l'examen médical approprié.

Zomig peut provoquer une légère augmentation transitoire de la pression artérielle, quels que soient les antécédents d'hypertension. Une telle augmentation était cliniquement prononcée très rarement.

Une consommation excessive d'antifongiques peut entraîner une augmentation de l'incidence des maux de tête, ce qui peut nécessiter l'arrêt du traitement.

Lors de la prise de Zomig à une dose allant jusqu’à 20 mg, il n’ya pas eu de détérioration significative des performances des tests psychomoteurs. Bien que la situation soit peu probable lorsque l'utilisation du médicament entraîne une détérioration de la capacité de se livrer à des activités potentiellement dangereuses, le patient doit être averti de la possibilité de somnolence.

Les analogues

Les analogues de Zomig sont:

• Par substance active - Zomig Rapimelt;
• Selon le mécanisme d'action - Dinaton, Migrepam, Naramig, Bimaral, Rondaset, Frovamigran, Emetron, Succinate de Prukalopride, Peristil, Ondantor et d'autres médicaments sérotoninergiques.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C.

La durée de conservation du médicament - 2 ans.